Zespół Reye

Zespół Reye to bardzo rzadka choroba. Charakteryzuje się stłuszczeniem wątroby oraz encefalopatią. Występuje w okresie dzieciństwa, między 1 a 5 rokiem życia. Rozwija się dość szybko po zakażeniu wirusowym.

Patogeneza zespołu Reye nie jest dokładnie poznana. Mogą go wywołać: wirusy grypy, Coxackie, enterowi rusy, ECHO, wirus różyczki, zatrucia salicylanami i tetracyklinami, zaburzenia metaboliczne dotyczące kwasów tłuszczowych.

Objawy zespołu Reye

Zespół Reye objawia się na początku niecharakterystyczną infekcją dróg oddechowych. Mogą wystąpić wymioty, drażliwość, ospałość oraz powiększenie wątroby bez żółtaczki. W tym okresie stężenie amoniaku, bilirubiny oraz aminotransferaz z surowicy krwi jest prawidłowe.

Większość pacjentów chorych na zespół Reye zdrowieje, ale może rozwinąć się także śpiączka. Zgon może być spowodowany postępującymi zaburzeniami metabolicznymi oraz niewydolnością wątroby. Trwałe zaburzenia neurologiczne mogą pozostać u pacjentów, którzy przeżyją mimo ciężkiego przebiegu choroby.

Leczenie zespołu Reye

Leczenie zespołu Reye polega na zwalczaniu obrzęku mózgu, zapobieganiu hipoglikemii, podawaniu dożylnym cytruliny oraz transfuzji wymiennej krwi.

Monika Kozak

Bibliografia
  • "Patologia", Robbins, wyd. Urban & Partner, Wrocław
  • "Pediatria", B. Górnicki, B. Dębiec, wyd. PZWL, Warszawa