Zespół Meulengrachta - Gilberta

Zespół Meulengrachta-Gilberta to wrodzone zaburzenie metabolizmu bilirubiny. Charakteryzuje się przewlekłą hiperbilirubinemią z przewaga frakcji niesprzężonej. Zespół ten jest dziedziczony autosomalnie dominująco. Zespół występuje częściej u płci męskiej.

Zespół Meulengrachta-Gilberta nie wywołuje zmian w wątrobie. Stwierdza się jedynie zmniejszoną aktywność transferazy glukuronylowej. Zaburzenie prowadzi do nieprawidłowego sprzęgania bilirubiny w hepatocytach. W rozpoznaniu choroby należy wykluczyć inne przyczyny podwyższonego stężenia bilirubiny we krwi.

Objawy zespołu Meulengrachta-Gilberta

Zespół Meulengrachta-Gilberta objawia się zmiennym nasileniem zażółcenia twardówek i skóry. Czynnikami prowokującymi wystąpienie żółtaczki są: alkohol, wysiłek fizyczny, błędy dietetyczne.

Dodatkowo jako objawy zespołu Meulengrachta-Gilberta mogą wystąpić: męczliwość, bóle głowy, objawy dyspeptyczne. Objawy często przypominają grypę. Zespół odróżnia od tej choroby wirusowej jedynie zwiększenie stężenia bilirubiny niesprzężonej.

Leczenie zespołu Meulengrachta-Gilberta

Zespół Meulengrachta-Gilberta nie wymaga leczenia. Stosuje się jedynie odpowiednią dietę oraz unika czynników, które wyzwalają żółtaczkę.

Monika Kozak

Bibliografia
  • "Interna dla stomatologów", G. Oehler, W. H. Krause, wyd. PZWL, Warszawa