Choroby śródmiąższowe płuc - komentarze artykułu

Chory-na-ipf | 2011-05-29 16:51

Artykuł bardzo tolerancyjny i wyważony, stonowany a nie krzykliwy, że ludzie z IPF skazani są od razu na dołek. Każdy przypadek jest indywidualny i często leczenie standardowe nie sprawdza się. Należy odpowiednio dobierać leczenie tak aby przedłużyć życie a nie szkodzić. Diagnostyka IPF musi być robiona z głową. Wszelkie standardowe metody od tk hrct kilkanaście razy, bronchoskopia, oraz biopsja na otwartym płucu powinny być wykonywane z rozwagą, ponieważ IPF nie lubi ingerencji. Może dojść do szybszego zaostrzenia lub bardzo poważnych powikłań. W rozpoznaniu IPF należy brać pod uwagę kryteria zewnetrzne i w zależności od stanu chorobowego podawać leki immunosupresyjne monitorując cały czas badania czynnościowe, głownie dyfuzje, spirometrie, a także test chodu. Zazwyczaj bezpiecznie jest pozostawić chorego na dawce immunosupresyjnej syterydu czyli ok 20-40 mg dodatkowo podajac acetylocysteine.