Choroby tkanki łącznej

  • Toczeń rumieńcowaty przedni

    Toczeń rumieńcowaty przedniToczeń rumieńcowaty przedni to przewlekła choroba o podłożu autoimmunologicznym, w jej wyniku dochodzi do uszkodzenia skóry, nerek, stawów, mózgu, płuc czy serca. Na toczeń chorują głównie kobiety, zwykle w wieku 25 - 55 lat. Przyczyny tocznia Bezpośrednia przyczyna tocznia dotychczas nie jest znana. Przypuszczalnie czynnikiem wywołującym chorobę może być zakażenie wirusowe...

  • Twardzina układowa

    Twardzina układowa (uogólniona) (systemic scleroderma) cechuje się uogólnionym, postępującym stwardnieniem skóry, tkanki podskórnej, mięśni i narządów wewnętrznych. Skóra staje się sucha, wygładzona, błyszcząca, napięta i nie daje się ująć w fałd. Postać zaawansowana twardziny układowej cechuje się napięciem skóry całego ciała, szponowatym zesztywnieniem palców dłoni, twarz...

  • Zapalenie skórno - mięśniowe

    Zapalenie skórno - mięśnioweZapalenie skórno - mięśniowe (Dermatomyositis, Polymyositis - wielomięśniowe) to przewlekła choroba idiopatyczna z zapalnymi miopatiami i zajęciem skóry. Zmiany chorobowe wyrażają się najczęściej osłabieniem mięśni obręczy barkowej, biodrowej i szyi, często występują wykwity skórne, zmiany w przełyku, płucach i sercu. Na zapalenie skórno - mięśniowe najczęściej chorują...

  • Mieszana choroba tkanki łącznej i zespoły nakładania

    Zespół nakładania definiowany jest jako choroba, w której przebiegu spełnione są kryteria diagnostyczne minimum 2 schorzeń, podczas gdy mieszaną chorobę tkanki łącznej charakteryzują objawy nakładające się, a występujące w toczniu rumieniowatym układowym, twardzinie układowej, zapaleniu wielomięśniowym lub skórnomięśniowym i reumatoidalnym zapaleniu stawów. Objawy muszą...

  • Zespół antyfosfolipidowy

    Zespół antyfosfolipidowy (inaczej zespół Hughesa) jest schorzeniem układowym tkanki łącznej związanym z nieprawidłową odpowiedzią układu odpornościowego i wytworzeniem przeciwciał przeciwko strukturom własnych tkanek, co objawia się stanami zakrzepowymi oraz u kobiet niepowodzeniami położniczymi pod postacią poronień samoistnych. Choroba może mieć charakter pierwotny albo...

  • Zespół otworu górnego klatki piersiowej

    Zespół otworu górnego klatki piersiowej jest schorzeniem reumatycznym, dotyczy zaburzeń nerwowo-naczyniowych, które pojawiają się w wyniku ucisku na części splotu ramiennego (pień dolny) i na naczynia podobojczykowe. Struktury te przechodzą z szyi do jamy pachowej, na tej wysokości może dojść do ich uciśnięcia pomiędzy mięśniami pochyłymi przednim i środkowym, a strukturą...

  • Zapalenie stawów w przebiegu nieswoistych zapaleń jelit

    Zapalenie stawów w przebiegu nieswoistych zapaleń jelit to schorzenie reumatyczne dotyczące zmian stawowych, rozwijających się w chorobie Leśniowskiego i Crohna oraz we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego. Najczęściej zajętymi stawami są krzyżowo-biodrowe, kręgosłupa i niektóre stawy obwodowe. Szacuje się, że kilkanaście procent chorych na nieswoiste zapalenia jelit...

  • Choroba Goodpasture

    Choroba Goodpasture jest zespołem objawów wywołanych obecnością w organizmie pacjenta przeciwciał skierowanych przeciwko strukturom błony podstawnej własnego organizmu. Doprowadza to do rozwoju zmian w obrębie układu oddechowego (przede wszystkim krwawienia dopęcherzykowego) i układu moczowego (najczęściej powstaje ostre kłębuszkowe zapalenie nerek). Choroba Goodpasture należy...

  • Polimialgia reumatyczna

    Polimialgia reumatyczna należy do grupy chorób układowych tkanki łącznej, jest schorzeniem ludzi w wieku podeszłym i cechuje się dolegliwościami bólowymi oraz sztywnością mięśni karku, obręczy barkowej lub biodrowej. Przebiega z ogólnoustrojowymi objawami, a w surowicy krwi obserwuje się obecność wykładników stanu zapalnego toczącego się w organizmie. Polimialgia reumatyczna...

  • Zespół Sjögrena

    Zespół Sjögrena jest układową chorobą tkanki łącznej, w której dochodzi do rozwoju procesu zapalnego z udziałem limfocytów w obrębie gruczołów wydzielania zewnętrznego. Czynność tych narządów jest istotnie zaburzona, proces chorobowy dotyczy również zmian zapalnych zachodzących w obrębie różnych narządów i układów. Zespół Sjögrena jest schorzeniem o podłożu nieprawidłowej...

  • Mikroskopowe zapalenie naczyń

    Mikroskopowe zapalenie naczyń należy do grupy chorób układowych tkanki łącznej, schorzenie objawia się zmianami przede wszystkim w małych naczyniach, prowadząc do ich martwicy. Chorobie często towarzyszy martwicze zapalenie kłębuszków nerkowych i zapalenie naczyń włosowatych w obrębie płuc. Mikroskopowe zmiany rozwijają się najczęściej po ukończeniu 40. roku życia, z taką samą...

  • Plamica Henocha i Schönleina

    Plamica Henocha i Schönleina jest chorobą tkanki łącznej, konkretnie dotyczy małych naczyń, w obrębie których rozwija się stan zapalny z odkładaniem się charakterystycznych złogów z przeciwciałami typu IgA. Proces chorobowy obejmuje przede wszystkim skórę, układ pokarmowy, nerki, nieraz przebiega z dolegliwościami bólowymi lub stanem zapalnym stawów. Plamica Henocha i...

  • Choroba Kawasakiego

    Choroba Kawasakiego należy do schorzeń tkanki łącznej i jest patologią obejmującą duże, średnie i małe tętnice. Choroba charakterystyczna jest dla dzieci młodszych, do 5. roku życia i częściej pojawia się u chłopców, dotyczy przeważnie Azjatów, a rzadko osób rasy białej. Choroba Kawasakiego prawdopodobnie jest spowodowana czynnikiem infekcyjnym, np. zakażeniem paciorkowcem...

  • Wtórne układowe zapalenia naczyń

    Wtórne układowe zapalenia naczyń należą do schorzeń układowych tkanki łącznej i swoim zasięgiem mogą obejmować praktycznie wszystkie naczynia, jednak najczęściej dotyczą małych tętnic. Występowanie wtórnych układowych zapaleń naczyń Istnieje szereg chorób, w przebiegu których rozwinąć się może stan zapalny w obrębie naczyń, do najczęstszych należą: reumatoidalne zapalenie...

  • Ziarniniakowatość Wegenera

    Ziarniniakowatość Wegenera należy do układowych schorzeń tkanki łącznej charakteryzujących się zapaleniem naczyń z wrzodziejącą ziarniną w obrębie układu oddechowego (np. w nosie, zatokach, gardle, uchu środkowym, płucach) i zajęciem w większości przypadków nerek pod postacią kłębuszkowego zapalenia lub mikrotętniaczków W surowicy krwi pacjentów stwierdza się obecność...

  • Układowe zapalenia naczyń w innych chorobach tkanki łącznej

    Najczęściej zmiany w naczyniach obserwowane są w przebiegu reumatoidalnego zapalenia stawów, nawet u kilkunastu procent chorych. Przeważnie dotyczą pacjentów z długim trwaniem procesu chorobowego podstawowego, przeważają u mężczyzn, ale nie mają żadnego powiązania z obserwowanymi zmianami chorobowymi w stawach. Miejsce występowania wtórnego zapalenia naczyń Umiejscowienie...

  • Układowe zapalenia naczyń w nowotworach złośliwych

    Wtórne układowe zapalenia naczyń zdarzają się w przebiegu nowotworów, stosunkowo często układu krwiotwórczego - chłoniaków, gdzie proces chorobowy rozwija się w obrębie układu nerwowego, mięśni, skóry. Zdarza się, że u pacjentów najpierw rozpoznawane są zmiany naczyniowe, a dopiero później diagnozowane są chłoniaki. Inne nowotwory, w przebiegu których dochodzi do rozwoju...

  • Układowe zapalenia naczyń w zakażeniach

    Zapalenia naczyń (najczęściej małych naczyń skóry) mogą rozwinąć się w przebiegu zakażeń wirusowych (np. wirusowego zapalenia wątroby typu B i C oraz w przypadkach zakażeniem wirusem cytomegalii, opryszczki, ospy wietrznej i półpaśca, a także u osób zakażonych wirusem HIV), bakteryjnych (przede wszystkim paciorkowcowych). Najczęściej wtórne zmiany naczyniowe rozwijają się po...

  • Polekowe układowe zapalenia naczyń

    Niektóre preparaty farmakologiczne mogą indukować pojawienie się zmian zapalnych w naczyniach (przede wszystkim skóry), które są nazywane zapaleniem z nadwrażliwości. Objawy polekowego układowego zapalenia naczyń Najczęściej nieprawidłowości rozwijają się 1-3 tygodnie po rozpoczętej terapii i objawiają się wysypką uniesioną obecną przede wszystkim na kończynach. Zmiany skórne...

  • Zespół Marfana

    Zespół Marfana jest schorzeniem uwarunkowanym genetycznie, dotyczy nieprawidłowości rozwijających się w obrębie tkanki łącznej. Choroba obejmuje przede wszystkim zmiany zachodzące w układzie sercowo-naczyniowym, kostnym i w narządzie wzroku. Zespół Marfana nie jest częstym schorzeniem, większość przypadków związana jest z rodzinnym występowaniem choroby. Przyczyny pojawienia...

  • Zapalenie naczyń związane z samoistną krioglobulinemią mieszaną

    Zapalenie naczyń związane z samoistną krioglobulinemią mieszaną należy do układowych schorzeń tkanki łącznej, ściślej do układowych zapaleń naczyń. Dotyczy przede wszystkim skóry i nerek, charakteryzuje się obecnością złogów zbudowanych z krioglobulin. Zajmuje najczęściej naczynia małego kalibru. Nie ma danych dotyczących częstości występowania zapalenia naczyń przebiegającego...

  • Rumień guzowaty

    Rumień guzowaty należy do chorób tkanki łącznej i charakteryzuje się obecnością zapalnych zmian guzowatych w tkance podskórnej, które obserwowane są najczęściej na przedniej powierzchni goleni. Rumień znacznie częściej pojawia się u kobiet, wyjątkowo zmiany występują u mężczyzn (tylko około 10 proc. przypadków dotyczy płci męskiej). Objawy rumienia guzowatego najczęściej...

  • Zapalenie tkanki tłuszczowej

    Zapalenie tkanki tłuszczowej jest odczynem zapalnym powstałym w odpowiedzi na martwicę komórek tłuszczowych. Schorzenie dotyczy przede wszystkim obszarów tkanki podskórnej, ale może rozwinąć się również w innych lokalizacjach, gdzie obecne są komórki tłuszczowe. Objawy zapalenia mogą dotyczyć różnych układów i narządów organizmu. Przyczyny występowania zapalenia tkanki...

  • Skrobiawica

    Skrobiawica, inaczej amyloidoza lub betafibryloza, to grupa chorób, których podstawową cechą jest gromadzenie się nierozpuszczalnych białek o budowie włóknikowej (amyloidu). Związki te pojawiają się pozakomórkowo w różnych tkankach i narządach organizmu. Wyróżnia się kilka typów schorzenia, w zależności od przebiegu klinicznego i rodzaju gromadzących się białek. Skrobiawica...

  • Wrodzona wiotkość skóry

    Wrodzona wiotkość skóry jest schorzeniem tkanki łącznej, które jest uwarunkowane genetycznie i przebiega z dominującym objawem - wiotką skórą. Schorzenie dziedziczone jest w sposób autosomalny recesywny lub dominujący, zaburzenie dotyczy nieprawidłowej budowy genu dla białka elastyny lub fibuliny typu 5. Czasem zdarza się, że wiotkość skóry nie jest schorzeniem przekazywanym...

  • Kępki żółte rzekome

    Kępki żółte rzekome należą do rzadkich chorób tkanki łącznej, które są uwarunkowane genetycznie. Schorzenie dziedziczone jest w sposób autosomalny recesywny, a rzadziej dominujący. Kępki żółte rzekome charakteryzują się zmiany zwyrodnieniowe i zwapnienia rozwijające się w obrębie włókien sprężystych, przede wszystkim oka, naczyń krwionośnych i skóry. Przyczyną występowania...

  • Zespół Ehlersa i Danlosa

    Zespół Ehlersa i Danlosa należy do chorób tkanki łącznej uwarunkowanych genetycznie. Przyczyną schorzenia są defekty dotyczące kolagenu i zaburzenia metaboliczne tkanki łącznej. Nieprawidłowości rozwijają się przede wszystkim w obrębie stawów, skóry i ścian naczyń krwionośnych. Istnieje kilka postaci schorzenia, w zależności od rodzaju defektu genetycznego i dominacji objawów...