Choroby układu dokrewnego, endokrynologia

  • Akromegalia (somatotropowa nadczynność przysadki)

    Akromegalia jest chorobą wywołaną nadmiernym wydzielaniem somatropiny (hormon wzrostu) przez przedni płat przysadki mózgowej. Zaburzenie to dotyka szczególnie ludzi w średnim wieku, bez względu na płeć i cechuje się nadmiernym rozrostem kości, części miękkich i narządów wewnętrznych. Somatropina Somatropina to hormon wzrostu wydzielany przez całe życie przez ludzką przysadkę...

  • Zapalenie tarczycy Hashimoto (wole limfocytarne, choroba Hashimoto)

    Zapalenie tarczycy Hashimoto (wole limfocytarne, choroba Hashimoto)Zapalenie tarczycy Hashimoto (wole limfocytarne, choroba Hashimoto, przewlekłe limfocytowe zapalenie tarczycy) (Thyfooiditis Hashimoto Struma lymphomatosa) należy do zapaleń przewlekłych tarczycy o podłożu immunologicznym. Zmiany chorobowe mogą równomiernie obejmować cały narząd lub ograniczają się do części tarczycy. W swoim przebiegu początkowo jest niezauważalna, występuje...

  • Ginekomastia

    GinekomastiaGinekomastia (łac. gynaecomastia) to jednostronny lub obustronny przerost gruczołów piersiowych (sutków) u mężczyzn, niezależnie od wieku. Powiększenie sutka przeważnie jest symetryczne, rzadziej jednostronnie. Neuropatologiczna ginekomastia występuje również u noworodków i przemija ok. 4. tygodnia od urodzenia. Powiększenie gruczołów piersiowych zwykle jest bolesne, w...

  • Hiperaldosteronizm pierwotny (zespół Conna , aldosteronizm)

    Hiperaldosteronizm pierwotny (zespół pierwotnego aldosteronizmu, zespół Conna, aldosteronizm, łac. Hyperaldosteronismus). Pierwszy opisany przypadek zespołu Conna w Polsce ogłoszony został w 1957 roku. Chorego wyleczono operacyjnym usunięciem gruczolaka kory nadnerczy. Hiperaldosteronizm pierwotny dotyczy grupy osób w wieku od 30. do 50. lat i przeważnie występuje u kobiet....

  • Hiperaldosteronizm wtórny

    Hiperaldosteronizm wtórny to różne stany chorobowe wywołane pozanadnerczowym zwiększonym wydzielaniem aldosteronu, na skutek wzmożonej aktywacji układu hormonalno - enzymatycznego reninowo-angiotensynowego (RAA). Charakteryzuje się wzmożonym wydzielaniem ARO oraz angiotensyny II. Hiperaldosteronizm powstaje w przypadkach: nefropatii, nadciśnienia, zatrucia ciążowego, nerczycy,...

  • Hipoaldosteronizm

    Hipoaldosteronizm polega na obniżonym wydzielaniu aldosteronu w wyniku uszkodzenia zewnętrznej warstwy kory nadnerczy (wynikającego z ostrego procesu zapalnego, przerzutów nowotworowych, skrobiawicy, hemochromatozy, krwotoku do nadnerczy lub bliskiego sąsiedztwa), bądź też z powodu defektów enzymatycznych (np. desmolas, hydrogenaz, dehydrogenaz, syntazy aldosteronowej). Stan...

  • Hipogonadyzm

    Hipogonadyzm to zaburzenie polegające na niedoczynności gonad (jajników lub jąder). Dysfunkcja gonad obejmuje produkcję hormonów płciowych i gamet (jaj lub plemników). Wyróżnia się dwie formy hipogonadyzmu: hipogonadyzm pierwotny i hipogonadyzm wtórny. Hipogonadyzm pierwotny jest to niedoczynność hormonalna występująca w następstwie uszkodzenia gonad męskich lub żeńskich...

  • Karłowatość przysadkowa

    Karłowatość przysadkowa - Karłowatość hiposomatotropowa, Nanosomia pituitaria, Nanosomia hyposomatotropica to choroba endokrynologiczna u jej podstaw leży zmniejszony poziom lub brak wydzielania hormonu wzrostu - somatropiny oraz niedobór gonadotropin. Objawy karłowatości przysadkowej Objawy karłowatości przysadkowej pogłębiają się wraz z wiekiem chorego. Głównym objawem...

  • Moczówka prosta

    Moczówka prosta (łac. diabetes insipidus) to choroba charakteryzująca się nieprawidłowym zagęszczeniem moczu, spowodowana niedoborem działania hormonu antydiuretycznego wydzielanego przez tylny płat przysadki mózgowej lub niewrażliwością nerek na jego działanie. Hormon antydiuretyczny (ADH, wazopresyna) powstaje w przedniej części podwzgórza w obrębie jąder nadwzrokowych i...

  • Nadmiar hormonu antydiuretycznego (zespół Schwartza - Barttera)

    Hormon antydiuretyczny (ADH, Antidiuretic Hormone) jest peptydem wytwarzanym w podwzgórzu przysadki mózgowej, celem utrzymania osmolarności osocza. Wazopresyna jest cyklicznym hormonem antydiuretycznym wydzielanym przez tylni płat przysadki. Nadmiar hormonu antydiuretycznego (wazopresyny) powoduje zatrzymanie wody ustroju i rozcieńczenia płynów ustrojowych. Zazwyczaj stwierdza...

  • Nadmierne wydzielanie prolaktyny (hiperprolaktynemia)

    Nadmierne wydzielanie prolaktyny - Nadmiar prolaktyny - Hiperprolaktynemia Prolaktyna (PRL, luteostymulina) jest hormonem wydzielanym przez przedni płat przysadki zarówno u kobiet jak i u mężczyzn. Przy czym dominuje u kobiet, a jej większe stężenie występuje w okresie jajeczkowania. Prolaktyna stymuluje produkcję mleka przez gruczoły piersiowe oraz reguluje wydzielanie...

  • Niedoczynność przysadki i zespół Sheehana

    Niedoczynność przysadki i zespół Sheehana (poporodowa martwica przysadki, Hypopltuitarismus et syndroma Sheehan) to choroba zależna od niedoboru gonadotropin, hormonu wzrostu, kortykotropiny, tyreotropiny, w następstwie uszkodzenia podwzgórza lub przedniego płata przysadki. Przeważnie występuje u kobiet jako powikłanie ciąży. Przyczyny niedoczynności przysadki Najczęstszą...

  • Niedoczynność tarczycy

    Niedoczynność tarczycyNiedoczynność tarczycy (Hypothyreosis) to choroba będąca następstwem niedoboru hormonu tarczycy. W niedoczynności tarczycy stężenie we krwi tyroksyny i trójjodotyroniny jest obniżone. Niedobór hormonalny powoduje zaburzenia metaboliczne m. in. upośledzenie zdolności odbudowy związków wysokoenergetycznych i użytkowania energii w nich zawartej oraz obniżenie zużycia tlenu. U...

  • Ostra niewydolność kory nadnerczy

    Ostra niewydolność kory nadnerczy (Insufficientia acuta corticis glandularum suprarenalium) to zaburzenie powstałe w wyniku szybko postępującego, uszkodzenia kory nadnerczy lub/i zwiększonego zapotrzebowania ustroju na kortykoidy. Przyczyny ostrej niewydolności kory nadnerczy - rozległe wylewy do nadnerczy (tzw. apopleksja nadnerczy) - adrenalektomia, - terapia środkami...

  • Podostre zapalenie tarczycy (ziarninowate zapalenie tarczycy)

    Podostre zapalenie tarczycy (ziarninowate, bolesne, olbrzymiokomórkowe zapalenie tarczycy) to choroba cechująca się bolesnością i powiększeniem gruczołu tarczowego. Stan ten utrzymuje się od kilku tygodni do kilku miesięcy.Zapalenie jest wywoływane najprawdopodobniej przez wirusy. Podostra postać zapalenia tarczycy cechuje skłonność do nawrotów. Objawy podostrego zapalenia...

  • Trzeciorzędowa nadczynność przytarczyc

    Trzeciorzędowa nadczynność przytarczyc (łac. hyperparathyreoidismus tertiarius) to stan chorobowy, który polega na nienormalnie podwyższonym stężeniu parathormonu w surowicy, któremu nie odpowiadają znaczniejsze odchylenia w poziomie wapnia; znajduje się on niemal na granicy dolnej normy. Odpowiednikiem jest stan chorobowy nazywany autonomią w przebiegu wtórnej nadczynności...

  • Wole guzkowe

    Wole guzkoweWole guzkowe (Struma nodosa) jest to przerost tarczycy przez naruszenie początkowo jednolitej struktury tarczycy w obrębie zrazików i tkanki międzyzrazikowej. Prowadzi to do powstania jednego lub mnogich guzków w obrębie tarczycy. Niektóre guzki hormonalnie czynne ulegają okoleniu torebką łącznotkankową i powstaje gruczolak (adenoma). Rodzaje guzków W wyniku badania metodą...

  • Wole miąższowe proste

    Wole miąższowe prosteWole miąższowe proste (Struma parenchymatosa simplex) to powiększenie tarczycy, które przebiega zwykle bez objawów niedoczynności lub nadczynności tarczycy. Wole miąższowe utworzone jest jednolicie z miąższu tarczycy - małych pęcherzyków ubogich w koloid. Przez tę zmianę dochodzi do ucisku tchawicy i narządów sąsiednich (przełyk, nerwy krtaniowe, duże naczynia) powodując w ten...

  • Wole Riedela

    Wole Riedela (zapalenie gruczołu tarczowego Riedela, Thyreoiditis fibrosa chronica Struma Ugnosa) jest bardzo rzadką postacią przewlekłego zapalenia tarczycy. W wolu Riedel, gruczoł tarczowy jest powiększony oraz posiada silnie zwłókniony miąższ, o spoistości porównywalnej z drewnem, stąd inna nazwa schorzenia - wole drewniane. Nie jest znana przyczyna tej choroby. Objawy wola...

  • Zespół Klinefeltera (hipogonadyzm hipergonadotropowy)

    Zespół Klinefeltera (hipogonadyzm hipergonadotropowy, Klinefelter syndrome) to grupa chorób rozwijających się u mężczyzn. Charakteryzuje się ginekomastią, eunuchoidalną budową ciała oraz obecnością małych jąder bez spermatogenezy. Rozróżnia się: Prawdziwy zespół Klinefeltera Prawdziwy zespól Klinefeltera u większości mężczyzn o kariotypie 47, XXY, ma podłoże wrodzone. Cechuje...

  • Zespół Turnera

    Zespół Turnera (Turner syndrome) to zaburzenie chromosomalne. Jego przyczyną są różne aberracje chromosomalne. Najczęstszym typem aberracji jest monosomia. Polega na całkowitym lub częściowym braku jednego chromosomu X. W pozostałych przypadkach występuje mozaicyzm (niektóre komórki mają dwa chromosomy płciowe XX, a inne jeden X0) lub uszkodzenie struktury w jednym z...

  • Choroba Gravesa i Basedowa

    Choroba Gravesa i Basedowa jest schorzeniem spowodowanym wytwarzaniem przeciwciał skierowanych przeciwko strukturom tarczycy. Antyciała te powodują wzmożone wydzielanie hormonów tarczycowych, co klinicznie objawia się jej nadczynnością. Za występowanie choroby Gravesa i Basedowa odpowiadać może wiele czynników, wśród nich wymienia się predyspozycje genetyczne, palenie tytoniu,...

  • Pierwotna nadczynność przytarczyc

    Pierwotna nadczynność przytarczyc jest stanem związanym z nadmiernym wydzielaniem parathormonu przez przytarczyce i występowaniem w związku z tym charakterystycznych objawów. Istotny jest również brak wrażliwości lub obecność tylko niewielkiej odpowiedzi, polegającej na osłabieniu czynności przytarczyc wskutek występowania we krwi większych stężeń wapnia. Pierwotna nadczynność...

  • Niedoczynność przytarczyc

    Niedoczynność przytarczyc charakteryzuje się niedoborem lub brakiem parathormonu, syntezą jego nieczynnych cząsteczek lub opornością tkanek docelowych na jego działanie. Częstość występowania niedoczynności przytarczyc nie jest do końca znana i zależy przede wszystkim od przypadkowego usunięcia przytarczyc podczas operacji na tarczycy. Ponadto do zniszczenia gruczołów...

  • Orbitopatia tarczycowa

    Orbitopatia tarczycowa jest stanem wywołanym zapaleniem tkanek zlokalizowanych w oczodole, które ma charakter immunologiczny i przebiega z zespołem objawów chorobowych ze strony gałki ocznej. Orbitopatia tarczycowa towarzyszy chorobie Gravesa i Basedowa oraz skutkuje przejściowym lub trwałym uszkodzeniem narządu wzroku. Zmiany w gałce ocznej często towarzyszą objawom...

  • Cukrzyca

    Cukrzyca stanowi grupę chorób o charakterze metabolicznym, których podstawą jest zwiększone stężenie glukozy w surowicy krwi powyżej granic przyjętych za normę. Przyczyną jest zaburzenie wydzielania lub nieprawidłowa odpowiedź organizmu na insulinę, która obniża poziom glukozy. Nierozpoznana lub źle leczona cukrzyca związana jest z rozwojem uszkodzeń, zaburzeniami czynności i...

  • Przełom tarczycowy

    Przełom tarczycowy, inaczej tyreotoksyczny, jest gwałtownie rozwijającym się stanem spowodowanym nierozpoznaną lub nieodpowiednio leczoną nadczynnością tarczycy. Zespół ten objawia się nagłym pojawieniem się symptomów zaburzonej świadomości, niewydolności serca i wstrząsu. Przełom tarczycowy często związany jest ze współistniejącym schorzeniem (np. ciężkim zakażeniem) lub...

  • Ostre zapalenie tarczycy

    Ostre zapalenie tarczycy jest schorzeniem wywołanym najczęściej zakażeniem bakteryjnym o charakterze ropnym. Choroba występuje rzadko, najczęściej pojawia się u dzieci i młodych osób dorosłych. Ponad połowa przypadków dotyczy gruczołu tarczowego, który jest już dotknięty innym procesem chorobowym. Najczęstszymi drobnoustrojami wywołującymi ostre zapalenie tarczycy są...

  • Zespół metaboliczny

    Zespół metaboliczny jest stanem chorobowym charakteryzującym się występowaniem otyłości typu brzusznego oraz nieprawidłowych wartości referencyjnych parametrów gospodarki lipidowej i podwyższonego ciśnienia tętniczego krwi. Nieraz w zespole metabolicznym współistnieją zaburzenia w gospodarce węglowodanowej objawiające się nieprawidłowymi wartościami glukozy w surowicy krwi....

  • Nadczynność tarczycy

    Nadczynność tarczycy to schorzenie objawiające się produkcją większych ilości hormonów tarczycowych, która przewyższa aktualne zapotrzebowanie organizmu na te substancje. Nadmierna aktywność gruczołu tarczowego jest dość częstym schorzeniem, dominuje u kobiet (średnio przyjmuje się, że co 60. kobieta zachoruje w ciągu całego swojego życia). W krajach z wysoką ekspozycją na jod...

  • Zapalenie tarczycy po napromienianiu

    Zapalenie tarczycy po napromienianiu rozwija się wskutek podania jodu promieniotwórczego zastosowanego w celach terapeutycznych. Najpierw obserwuje się fazę ostrą zapalenia, która stopniowo przyjmuje charakter przewlekły. Zdarza się, że wskutek prowadzonej terapii przeciwnowotworowej, przy użyciu promieniowania, dochodzi do rozwoju zmian w obrębie tarczycy, wtedy jednak...

  • Polekowe ostre zapalenie tarczycy

    Polekowe ostre zapalenie tarczycy rozwija się w następstwie zażywania niektórych leków, jako ich działanie niepożądane. Do preparatów farmakologicznych, które mogą wywołać ostre zapalenie tarczycy należą przede wszystkim pochodne difenylohydantoiny, sole litu, bromki i amiodaron. Środki te prowadzą do rozwoju stanów ostrych, dodatkowo wskutek przyjmowania amiodaronu dojść może...

  • Wtórna niedoczynność kory nadnerczy

    Wtórna niedoczynność kory nadnerczy jest zespołem objawów chorobowych, które pojawiają się wskutek długotrwałego niedoboru hormonów kory nadnerczy, spowodowanego obniżonym wydzielaniem przez przysadkę mózgową ACTH. Schorzenie nie jest częste, przeważa u kobiet, a przyczyny związane są przede wszystkim z hamowaniem zwrotnego wydzielania ACTH w skutek prowadzonej terapii...

  • Zaburzenia funkcji tarczycy powstałe wskutek niedoboru jodu

    Zaburzenia funkcji tarczycy powstałe wskutek niedoboru jodu zostały uznane za ogólnoświatowe choroby społeczne. Oszacowano, że co trzeci mieszkaniec Ziemi jest narażony na skutki niedoboru jodu ze względu na miejsce zamieszkania. Obniżona podaż tego pierwiastka prowadzi do zmniejszonego wytwarzania hormonów tarczycy, a we wczesnych okresach życia płodowego może również...

  • Zespół pustego siodła

    Zespół pustego siodła jest schorzeniem, którego objawy rozwijają się wskutek rozprzestrzeniania się opony pajęczej, wraz ze zbiornikiem zawierającym płyn mózgowo-rdzeniowy (III komora), w okolice siodła tureckiego, przy współistniejącej nieszczelnej przeponie siodła i zwiększonym ciśnieniu środczaszkowym. Szacuje się, że zespół pustego siodła występuje nawet u 5 procent osób w...

  • Choroba Cushinga

    Choroba Cushinga to zespół objawów, który jest związany ze stanem hiperkortyzolemii (czyli zwiększonego stężenia kortyzolu w surowicy krwi). W odróżnieniu od zespołu Cushinga, w którym przyczyna nieprawidłowości dotyczy kory nadnerczy, choroba Cushinga wywołana jest patologiami występującymi w obrębie przysadki, a wtórnie prowadzącymi do nadmiernej produkcji kortyzolu przez...

  • Subkliniczna nadczynność tarczycy

    Subkliniczna nadczynność tarczycy jest stanem charakteryzującym się niewielkiego stopnia nadmiarem hormonów tarczycowych. Schorzenie to przebiega bez zaznaczonych objawów chorobowych, mimo to w surowicy krwi pacjenta wykrywa się obniżony poziom hormonu TSH, który jest wydzielany przez przysadkę w mniejszych ilościach w odpowiedzi na nadmiar hormonów tarczycy (w surowicy krwi...

  • Zespół oporności na hormony tarczycy

    Zespół oporności na hormony tarczycy jest schorzeniem o charakterze dziedzicznym i objawia się zmniejszoną wrażliwością tkanek organizmu na działanie hormonów wydzielanych przez tarczycę. Zespół oporności na hormony tarczycy nie jest częstą chorobą, występuje przede wszystkim rodzinnie, ale znaczna ilość przypadków jest niezdiagnozowana, ponieważ przebiega bezobjawowo lub z...

  • Choroba Addisona

    Choroba Addisona, inaczej pierwotna niedoczynność kory nadnerczy, jest zespołem objawów klinicznych związanych z niedoborem hormonów produkowanych w warunkach prawidłowych przez korę nadnerczy (przede wszystkim kortyzolu), wskutek bezpośredniego zniszczenia struktury tego gruczołu dokrewnego. Schorzenie nie jest częste, zachorowania obserwowane są przeważnie w wieku 20-40 lat,...

  • Rzekoma niedoczynność przytarczyc

    Rzekoma niedoczynność przytarczyc, inaczej zespół Albrighta, jest schorzeniem uwarunkowanym genetycznie, które polega na zmniejszeniu wrażliwości tkanek docelowych na parathormon wydzielany przez przytarczyce. Przyczyną pojawienia się nieprawidłowości jest defekt w obrębie receptora, który warunkuje przekazywanie informacji i tym samym właściwą odpowiedź tkanek na parathormon....

  • Wtórna nadczynność przytarczyc

    Wtórna nadczynność przytarczyc jest przeważnie odwracalnym zaburzeniem wzmożonego wydzielania parathormonu przez przerośnięte przytarczyce. Stan ten występuje wskutek ograniczonego napływu jonów wapniowych do komórek przytarczyc, co z kolei jest najczęściej wywołane obniżeniem poziomu tego jonu w surowicy krwi. Wtórna nadczynność w zasadzie dotyczy wszystkich pacjentów z...

  • Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu III

    Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu III jest schorzeniem, w którym nie stwierdza się zaburzeń czynności kory nadnerczy, w przeciwieństwie do typu I i II (jeżeli u pacjenta wykryje się chorobę Addisona rozpoznanie zostaje zmienione na autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu II). Nie ma danych mówiących o częstości występowania...

  • Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu II

    Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu II jest schorzeniem o podłożu nieprawidłowej reakcji układu odpornościowego, przebiegającej z wytworzeniem przeciwciał skierowanych przeciwko własnym tkankom. Wtórnie dochodzi do utraty lub osłabienia funkcji różnych narządów, najczęściej schorzenie dotyczy kory nadnerczy (rozwija się jej niedoczynność, czyli...

  • Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu I

    Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu I jest schorzeniem przebiegającym z niedoborami hormonalnymi dotyczącymi różnych gruczołów dokrewnych. Najczęściej nieprawidłowości dotyczą kory nadnerczy i przytarczyc, ponadto współistnieje drożdżyca i dystrofia ektodermalna. Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu I jest rzadkim...

  • Cukrzyca ciążowa

    Cukrzyca ciążowa, zgodnie z definicją Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), jest zaburzeniem tolerancji węglowodanów, które po raz pierwszy obserwowane jest w okresie ciąży. Cechą charakterystyczną cukrzycy ciążowej jest wysoki odsetek ustępowania schorzenia po urodzeniu dziecka, ale istnieje również możliwość nawrotów choroby w kolejnej ciąży (często cukrzyca ciążowa utrzymuje...

  • Kwasica mleczanowa w cukrzycy

    Kwasica mleczanowa jest poważnym powikłaniem, które może rozwinąć się w cukrzycy, przede wszystkim w następstwie nieprawidłowego jej leczenia. Stężenie kwasu mlekowego przekracza górne granice normy wywołując objawy chorobowe. Mimo, że powikłanie to należy do rzadszych przyczyn stanów śpiączkowych występujących w cukrzycy, jest stanem bardzo niebezpiecznym, ponieważ wiąże się...

  • Wrodzona nadczynność tarczycy

    W pierwszych tygodniach trwania ciąży płód korzysta z hormonów tarczycowych pochodzących od matki, a ich niedobór może być przyczyną znacznego niedorozwoju struktur ośrodkowego układu nerwowego i upośledzenia umysłowego dziecka. Około 10. tygodnia ciąży gruczoł tarczowy noworodka ma już zdolność do gromadzenia jodu, a od 12. tygodnia przysadka mózgowa zaczyna wytwarzać hormon...

  • Zespół ektopowego wydzielania ACTH

    Zespół ektopowego wydzielania ACTH jest schorzeniem spowodowanym uwalnianiem kortykotropiny (hormonu adrenokortykotropowego, ACTH) z innych miejsc organizmu, niż przysadka mózgowa. W konsekwencji prowadzi to do szybko narastających objawów związanych z podwyższonym stężeniem kortyzolu, hormon ten jest bowiem wydzielany przez korę nadnerczy pod wpływem zwiększonej ilości ACTH....

  • Kwasica i śpiączka ketonowa w cukrzycy

    Kwasica i śpiączka ketonowa należą do ostrych powikłań rozwijających się w przebiegu cukrzycy każdego typu. Mogą być również pierwszą manifestacją kliniczną cukrzycy typu I. Kwasica i śpiączka ketonowa należą do częstych powikłań i związane są ze śmiertelnością sięgającą kilku procent wszystkich przypadków. Wskutek niedoboru insuliny dochodzi do zwiększonej produkcji glukozy w...

  • Wrodzony przerost nadnerczy z niedoboru 21-hydroksylazy

    Wrodzony przerost nadnerczy z niedoboru 21-hydroksylazy jest schorzeniem genetycznym, którego objawy związane są z mutacją wywołującą nadmierne wydzielanie androgenów nadnerczowych. Poza tym charakterystyczne jest obniżone stężenie kortyzolu, a w ciężkich przypadkach również aldosteronu. Niedobory hormonalne związane są z występowaniem typowych objawów klinicznych. Wrodzony...

  • Krzywica

    Krzywica jest schorzeniem ogólnoustrojowym charakterystycznym dla wieku rozwojowego. Występuje jedynie u dzieci, jej odpowiednikiem u osób dorosłych jest osteomalacja. Zmiany obserwowane w krzywicy to zaburzenia mineralizacji osteoidu i chrząstki wzrostowej. Najczęstszą przyczyną pojawienia się nieprawidłowości jest niedobór witaminy D3. Przez długi czas nie obserwuje się...

  • Hirsutyzm i wirylizacja

    Hirsutyzm i wirylizacja są stanami spowodowanymi obecnością większych ilości androgenów w organizmie. Hirsutyzm polega na wystąpieniu nadmiernego wzrostu włosów u kobiet w nietypowych miejscach (warga górna, klatka piersiowa, wewnętrzne powierzchnie ud, plecy i brzuch), co jest wywołane nadmiarem androgenów lub stosowaniem leków o działaniu androgennym. Hipertrichosis jest...

  • Nieketonowa hiperglikemia hiperosmolalna w cukrzycy

    Nieketonowa hiperglikemia hiperosmolalna należy do grupy ostrych powikłań obserwowanych w cukrzycy. Najczęściej występuje u pacjentów w starszym wieku, chorujących na II typ cukrzycy, ale zdarzają się również przypadki u dzieci i młodzieży, u której rozpoznano I postać choroby. Zdarza się, że nieketonowa hiperglikemia hiperosmolalna jest pierwszą manifestacją schorzenia,...

  • Wrodzona niedoczynność tarczycy

    Wrodzona niedoczynność tarczycy charakteryzuje się występowaniem objawów klinicznych oraz zmian w organizmie płodu i noworodka, które są związane z niedoborem hormonów tarczycowych w okresie życia wewnątrzmacicznego. Wrodzona niedoczynność tarczycy pojawia się już u płodu i może być problemem pierwotnym (kiedy zaburzenia dotyczą samego gruczołu tarczowego) lub wtórnym (gdy...

  • Hipoglikemia polekowa

    Hipoglikemia polekowa należy do ostrych powikłań cukrzycy, charakteryzuje się spadkiem poziomu glukozy w surowicy krwi poniżej wartości uznawanych za prawidłowe, wskutek przyjęcia zbyt wysokich dawek leków. Najczęściej dotyczy osób chorujących na cukrzycę typu I, może pojawiać się nawet u 10 procent pacjentów, związana jest z przyjmowaniem wyższych ilości insuliny. U osób z II...

  • Nadczynność tarczycy u kobiet w ciąży

    Nadczynność tarczycy jest stanem przebiegającym z objawami klinicznymi związanymi z nadmiarem hormonów tarczycy oddziałujących na ustrój. W ciąży występuje u około połowy procenta wszystkich kobiet ciężarnych. Zdecydowana większość przypadków spowodowana jest chorobą Gravesa i Basedowa, niezwykle rzadko może rozwijać się w następstwie zapalenia tarczycy o podłożu...

  • Otyłość prosta

    Otyłość prosta jest przewlekłym schorzeniem, które charakteryzuje się nadmiernym odkładaniem się tkanki tłuszczowej, której waga przekracza 15 procent całkowitej masy ciała dorosłego mężczyzny i 25 procent wagi kobiety. Wskaźnik BMI (body mass index) w otyłości prostej jest wyższy od wartości 30 kilogramów na metr kwadratowy (BMI wylicza się dzieląc masę ciała przez wzrost...

  • Zespół Cushinga

    Zespół Cushinga to grupa objawów klinicznych, które pojawiają się w następstwie nadmiernej produkcji kortyzolu przez komórki kory nadnerczy lub jako skutek przyjmowania wysokich dawek glikokortykosteroidów, podawanych w leczeniu wielu schorzeń (egzogenny zespół Cushinga). Problem endogenny związany jest z nadnerczową nadmierną produkcją kortyzolu, najczęściej z powodu...