Akantolityczna dermatoza typu rumienia obrączkowatego

Akantolityczna dermatoza typu rumienia obrączkowatego jest dermatologicznym schorzeniem, przebiegającym z morfologicznie stwierdzaną utratą łączności poszczególnych komórek warstwy kolczystej naskórka ze sobą. Poza tym obserwowane są cechy charakterystyczne dla rumienia obrączkowatego. Schorzenie ma charakter immunologiczny z obecnością nieprawidłowych przeciwciał, powstałych wskutek zaburzonej odpowiedzi układu odpornościowego organizmu.

Objawy akantolitycznej dermatozy typu rumienia obrączkowatego

Akantolityczna dermatoza typu rumienia obrączkowatego przebiega z koliście ułożonymi zmianami rumieniowatymi, w obrębie których stwierdza się obecność pęcherzy.

Akantolityczna dermatoza typu rumienia obrączkowatego nie zajmuje błon śluzowych. Przebieg schorzenia jest najczęściej przewlekły, choroba wykazuje tendencje do nawrotów. Nieprawidłowościom skórnym zazwyczaj towarzyszy nasilony świąd.

Rozpoznanie akantolitycznej dermatozy typu rumienia obrączkowatego

Ustalenie rozpoznania jest możliwe po stwierdzeniu występowania typowego obrazu klinicznego z cechami rumienia obrączkowatego. Badanie histologiczne wykazuje obecność pęcherzy akantolitycznych, przede wszystkim w górnych warstwach naskórka. W badaniu immunopatologicznym obserwuje się typowe przeciwciała.

Leczenie akantolitycznej dermatozy typu rumienia obrączkowatego

Terapia akantolitycznej dermatozy typu rumienia obrączkowatego prowadzona samymi preparatami z grupy glikokortykosteroidów nie jest zazwyczaj skuteczna. Wskazane jest skojarzenie tych leków z sulfonami. W niektórych przypadkach podaje się leki przeciwświądowe.

Mariusz Kłos

Bibliografia

• "Choroby skóry dla studentów medycyny i lekarzy", Stefania Jabłońska, Tadeusz Chorzelski, wyd. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa
• "Dermatologia i wenerologia, podręcznik dla szkół medycznych", wyd. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa

Wątki Akantolityczna dermatoza typu rumienia obrączkowatego
koliste zmiany rumieniowate pęcherze świąd